Brimonidina

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Brimonidina oftalmica La brimonidina oftalmica se usa para Disminuir la presión en los ojos de los pacientes con glaucoma (alta presión en el interior de los ojos, que puede Danar los nervios y causar perdida de la Vision) e hipertensión oculari (presión en el interior de los ojos por arriba del límite normale, pero no tan alta como para ocasionar pérdida de la Vision). La brimonidina pertenece un Una clase de medicamentos Llamados agonistas alfa adrenérgicos. Actua al Disminuir la cantidad de líquido Presente en el interior de los ojos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La brimonidina oftalmica se Presenta en forma de solución (líquido) que se APLICA truffa Gotero en los ojos. Por lo común, Las gotas se aplican en el (o los) ojo (s) afectado (s) tres veces al día. Aplíquese Las gotas oftálmicas de brimonidina más o menos a las horas mismas TODOS LOS días, y trate de las ponerse 3 dosis diarias con Intervalos de 8 horas. Siga Atentamente Las instrucciones de la Etiqueta de la receta y pídales a su médico o un do Farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Utilizzare Las gotas oftálmicas de brimonidina según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni las utilizzare con más que la frecuencia indicada por su médico. Las gotas oftálmicas de brimonidina pueden controlar su affezione, pero no la curarán. Siga poniéndose Las gotas oftálmicas de brimonidina aunque se sienta bien. No Deje de las ponerse gotas de brimonidina peccato consultar a su médico. Para aplicarse Las gotas oftálmicas, Siga ESTOS pasos: Lávese bien las manos con agua y jabón. Rivedere la punta del gotero para cerciorarse de que no agrietada Esté astillada ni. Evite que la punta del gotero entre en contacto con el ojo o con cualquier otra cosa; Las gotas oftálmicas y los goteros Deben mantenerse limpios. Mientras inclina la cabeza hacia atrás, con el dedo índice, Jale hacia abajo el párpado inferiore del ojo para formar un Hueco. Con la otra mano, sostenga el gotero (con la punta hacia abajo) tan cerca del ojo Como pueda, pero sin tocarlo. Apoye en la cara los otros dedos de esa mano. Mientras mira hacia arriba, oprima suavemente el gotero para que caiga Una sola goccia en el hueco formado por el párpado inferiore. Ritiratevi el dedo Indice del párpado inferiore. Cierre el ojo Durante 2 a 3 minutos e inclinare la cabeza hacia abajo, como si estuviera Mirando al piso. Trate de non parpadear ni apretar los párpados. Coloque DEDO un en el lagrimal y oprímalo con suavidad. Utilizzare un pañuelo desechable para cualquier secarse exceso de Liquido de la cara. Si necesita ponerse más de una goccia en el mismo ojo, Aguarde, al menos, 5 minutos antes de la segunda ponerse gota. Vuelva un colocar La Tapa al Frasco del gotero y apriétela. No seque ni enjuague la punta del gotero. Lávese las manos para eliminar cualquier exceso de medicamento. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? A veces se receta este medicamento para otros OSU; pídales Altre informazioni su un médico o una su Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de las ponerse gotas oftálmicas de brimonidina, dígales a su médico o Farmacéutico si es alérgico a las gotas oftálmicas de brimonidina o un algún otro medicamento. nessun uso Las gotas oftálmicas de brimonidina si está tomando un inhibidor de la monoamino oxidasa (MAO), como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl), o tranilcipromina (Parnate). dígales a su médico y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Nessun olvide mencionar ninguno de los siguientes: antidepresivos, como amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptilina (Vivactil), y trimipramina (Surmontil); barbitúricos, como fenobarbital y secobarbital (Seconal); digoxina (Lanoxin); medicamentos para la ansiedad, la presión alta arteriosa, la enfermedad mentale, el dolor, o las convulsiones; sedantes; píldoras para dormir; tranquilizantes y. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. SI está usando otro tipo de gotas en los ojos, aplíqueselas 5 minutos ante o 5 minutos después de las colocarse gotas oftálmicas de brimonidina. dígale a su médico si suele sentir mareos al sentarse o ponerse de pie después de estar acostado y si tiene o ha tenido depresión; trastornos que afecten su circulación sanguinea, como la enfermedad de Raynaud (una affezione que provocazione episodios de poca circulación de sangre hacia los dedos de la mano y los dedos de los torte), tromboangiítis obliterante (un trastorno que provocazione mala circulación en las manos y los torte), y problemas con el flujo sanguíneo hacia el corazón o el cerebro; o alguna enfermedad del corazón, los riñones O el hígado. dígale a su médico si está embarazada o PLANEA quedar embarazada. Si queda embarazada Mientras está en terapia con Las gotas oftálmicas de brimonidina, Llame a su médico. No debe dar el pecho Mientras Esté en tratamiento con Las gotas oftálmicas de brimonidina. si va un someterse un Una cirugía, incluso Una cirugía dentale, dígales a su médico o dentista que está en tratamiento con gotas oftálmicas de brimonidina. Tenga en cuenta que las gotas oftálmicas de brimonidina pueden causarle somnolencia. Su Visión puede empañarse por unos minutos después de las aplicarse GOTAS oftálmicas. Evite conducir vehículos u operar MAQUINARIAS hasta que sepa Cómo le afecta este medicamento. pregúntele a su médico si es Prudente consumir Bebidas alcohólicas Mientras está en tratamiento con Las gotas oftálmicas de brimonidina. El alcol puede empeorar la somnolencia ocasionada por las gotas oftálmicas de brimonidina. dígale a su médico SI USA Lentes de contacto blandos. Quítese los lentes de contacto blandos antes de las ponerse gotas oftálmicas de brimonidina, y espere al menos 15 minutos después de aplicarse el medicamento para volver un ponérselos. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Si olvida Una dosis, aplíquesela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya Casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que Olvido y continuare con su horario de medicación normale. No se Aplique Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Las gotas oftálmicas de brimonidina pueden provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos sintomas es tomba o no desaparece: picazón, irritazione, enrojecimiento, escozor o ardore en los ojos sequedad en los ojos lagrimeo o secreción de los ojos enrojecimiento o hinchazón de los párpados sensibilidad a la luz Visión borrosa dolor de cabeza somnolencia dificultad para dormirse o permanecer dormido Boca Seca nasale secreción y otros sintomas de resfriado tos dolor de Garganta sintomas parecidos a los de la gripe dolor o sensación de presión en la cara acidez estomacal Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si Presenta alguno de estos sintomas, Llame a su médico de inmediato: sarpullido dificultad para respirar ver puntos o destellos de luz ciegos puntos desvanecimiento mareos náuseas Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este producto en su Envase originale, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los Ninos. Guárdelo una temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (Nunca en el cuarto de baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. brimonidina Brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% è relativamente selettivo alfa-2 agonisti adrenergici per uso oftalmico. In soluzione, brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% ha un colore giallo-verdastro chiaro. Brimonidina tartrato Ophthalmic soluzione ha un pH compreso fra 5.8 e 6.6 e un'osmolalità di 270 - 325 mOsml / kg. La formula di struttura è C 11 H 10 BRN 5 & bull; C 4 H 6 O 6 Mol. Wt. 442,24 (come sale tartrato) Nome chimico: 5-bromo-6- (2-imidazolidinylideneamino) quinoxaline L-tartrato. Numero CAS: 59803-98-4 Ogni ml contiene ACTIVE: brimonidina tartrato: 0,2% (2 mg / ml). Non attivi: acido citrico, alcool polivinilico, acqua purificata, cloruro di sodio, sodio citrato. Acido Cloridrico e / o Sodio Idrossido possono essere aggiunti per regolare il pH. CONSERVANTE AGGIUNTO: benzalconio cloruro (0,05 mg). Brimonidina - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Brimonidina soluzione oftalmica tartrato è un alfa adrenergici agonista del recettore. Ha un picco effetto ipotensivo oculare che si verificano a due ore dopo la somministrazione. studi Fluorophotometric negli animali e nell'uomo suggeriscono che brimonidina tartrato ha un duplice meccanismo d'azione riducendo la produzione di umore acqueo ed aumentando il deflusso uveosclerale. farmacocinetica Dopo somministrazione oculare di una soluzione 0,2%, le concentrazioni plasmatiche di picco entro 1 a 4 ore e diminuito con una sistemica emivita di circa 3 ore. Negli esseri umani, il metabolismo sistemico di brimonidina è ampia. E 'metabolizzato principalmente dal fegato. L'escrezione urinaria è la principale via di eliminazione del farmaco e dei suoi metaboliti. Circa il 87% di una dose radioattiva somministrato per via orale è stata eliminata entro 120 ore, con il 74% trovata nelle urine. valutazioni cliniche Aumento della pressione intraoculare (IOP) presenta un importante fattore di rischio per la perdita di campo glaucomatosa. Più alto è il livello di IOP, maggiore è la probabilità di danno del nervo ottico e perdita del campo visivo. Brimonidina tartrato ha l'azione di riduzione della pressione intraoculare con effetti minimi sui parametri cardiovascolari e polmonari. Negli studi clinici comparativi con timololo 0,5%, della durata massima di un anno, l'effetto di riduzione della pressione intraoculare di brimonidina tartrato soluzione oftalmica allo 0,2% è stata di circa 4-6 mmHg rispetto a circa 6 mmHg per timololo. In questi studi, entrambi i gruppi di pazienti sono stati trattati BID; tuttavia, a causa della durata d'azione di brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2%, si raccomanda di brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% dosare TID. Otto per cento dei soggetti sono stati interrotto dagli studi a causa della pressione intraoculare non adeguatamente controllato, che nel 30% di questi pazienti si sono verificati durante il primo mese di terapia. Circa il 20% è stato interrotto a causa di eventi avversi. Indicazioni e impiego per Brimonidine soluzione oftalmica tartrato Brimonidine è indicato per abbassare la pressione intraoculare nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o con ipertensione oculare. L'efficacia IOP-abbassamento della brimonidina tartrato soluzione oftalmica diminuisce nel tempo in alcuni pazienti. Questa perdita di effetto appare con un tempo variabile di insorgenza in ogni paziente e deve essere attentamente monitorato. Controindicazioni Brimonidina tartrato soluzione oftalmica è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al tartrato brimonidina o qualsiasi componente di questo farmaco. Esso è inoltre controindicato nei pazienti che assumono monoamino ossidasi terapia con inibitori (MAO). Precauzioni Generale Anche se brimonidina tartrato soluzione oftalmica ha avuto un effetto minimo sulla pressione sanguigna dei pazienti negli studi clinici, deve essere usata cautela nel trattamento di pazienti con gravi malattie cardiovascolari. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica non è stato studiato nei pazienti con insufficienza epatica o renale; deve essere usata cautela nel trattamento di questi pazienti. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica deve essere usato con cautela nei pazienti con depressione, insufficienza cerebrale o coronarica, Raynaud & rsquo; s fenomeno, ipotensione ortostatica o Malattia di Buerger. Durante gli studi c'è stata una perdita di effetto in alcuni pazienti. L'efficacia riduzione della pressione intraoculare osservato con soluzione oftalmica tartrato Brimonidine durante il primo mese di terapia non può riflettere sempre il livello a lungo termine di riduzione della PIO. I pazienti prescritti farmaci riduzione della pressione intraoculare devono essere regolarmente monitorati per IOP. Informazioni per i pazienti Il conservante in brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% benzalconio cloruro, può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. I pazienti portatori di lenti a contatto morbide devono essere informati di aspettare almeno 15 minuti dopo instillare brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% per inserire le lenti a contatto morbide. Come con altri farmaci di questa classe, Brimonidine soluzione oftalmica tartrato può causare affaticamento e / o sonnolenza in alcuni pazienti. I pazienti che si impegnano in attività pericolose devono essere avvertiti della possibilità di una diminuzione della prontezza mentale. Interazioni farmacologiche Anche se gli studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con soluzione oftalmica tartrato Brimonidine la possibilità di un effetto additivo o di potenziamento con deprimenti del SNC (alcool, barbiturici, oppiacei, sedativi o anestetici) dovrebbe essere considerato. Alfa-agonisti, come classe, possono ridurre polso e la pressione sanguigna. Si consiglia cautela nell'uso di farmaci concomitanti come i beta-bloccanti (oftalmiche e sistemici), antiipertensivi e / o glicosidi cardiaci. Gli antidepressivi triciclici sono stati segnalati per smussare l'effetto ipotensivo della clonidina sistemica. Non è noto se l'uso concomitante di tali agenti con soluzione oftalmica tartrate Brimonidine nell'uomo può portare a conseguente interferenza con l'effetto ipotensivo. Non ci sono dati sul livello di catecolamine in circolazione dopo soluzione oftalmica tartrato Brimonidine sono disponibili. Attenzione, però, è consigliato nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici che possono influenzare il metabolismo e la captazione delle amine circolanti. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non sono composti correlati effetti cancerogeni sono stati osservati in entrambi i topi o ratti a seguito di uno studio di 21 mesi e 24 mesi, rispettivamente. In questi studi, la somministrazione alimentare di brimonidina tartrato a dosi fino a 2,5 mg / kg / giorno nei topi e 1,0 mg / kg / giorno nei ratti raggiunto 77 e 118 volte, rispettivamente, la concentrazione di farmaco nel plasma stimato nell'uomo trattati con una goccia brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% in entrambi gli occhi 3 volte al giorno. Brimonidina tartrato non è risultato mutageno o citogenetica in una serie di in vitro e in vivo, tra cui test di Ames, test di aberrazione cromosomica nelle cellule ovariche di criceto cinese (CHO), un saggio di host-mediata e studi citogenetiche nei topi, e test dominante letale. Gli studi sulla riproduzione condotti su ratti con dosi orali di 0,66 mg base / kg hanno rivelato alcuna evidenza di danni al feto a causa di soluzione oftalmica tartrato Brimonidine. Gravidanza Effetti teratogeni: gravidanza categoria B. Gli studi sulla riproduzione condotti su ratti con dosi orali di 0,66 mg base / kg hanno rivelato alcuna evidenza di danni al feto a causa di brimonidina tartrato soluzione oftalmica allo 0,2%. Dosaggio a questo livello ha prodotto 100 volte il livello di concentrazione plasmatica di droga osservate nell'uomo seguenti dosi multiple oftalmiche. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. In studi su animali, Brimonidine attraversato la placenta ed entra nella circolazione fetale in misura limitata. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano; in studi su animali brimonidina tartrato è stato escreto nel latte materno. Una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico In uno studio clinico controllato condotto in pazienti affetti da glaucoma pediatrici (età da 2 a 7 anni) gli eventi avversi più comunemente osservati con soluzione oftalmica tartrato brimonidina dosaggio tre volte al giorno sono stati sonnolenza (50% - 83% nei pazienti dai 2 ai 6 anni) e diminuzione della vigilanza. In pazienti pediatrici 7 anni di età o più anziani (& gt; 20 kg), sonnolenza sembra verificarsi meno frequentemente (25%). L'evento avverso più comunemente osservati era sonnolenza. Circa il 16% dei pazienti trattati con soluzione oftalmica tartrato Brimonidine cessate dallo studio a causa di sonnolenza. La sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica tartrato brimonidina non sono state studiate in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica non è raccomandato per l'uso in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni (vedi anche la sezione reazioni avverse). Usa Geriatric Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra anziani e gli altri pazienti adulti. Reazioni avverse Gli eventi avversi che si verificano in circa il 10-30% dei soggetti, in ordine di incidenza decrescente, inclusi secchezza orale, iperemia oculare, bruciore e dolore, mal di testa, sfocatura, sensazione di corpo estraneo, la stanchezza / sonnolenza, follicoli congiuntivali, reazioni allergiche oculari, e prurito oculare. Eventi che si verificano in circa il 3-9% dei soggetti, in ordine decrescente inclusi corneale colorazione / erosione, fotofobia, eritema della palpebra, oculare dolore / dolore, secchezza oculare, lacrimazione, sintomi respiratori superiori, edema palpebrale, edema congiuntivale, vertigini, blefarite, irritazione oculare, sintomi gastrointestinali, astenia, sbiancamento congiuntivale, visione anormale e dolori muscolari. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate in meno del 3% dei pazienti: coperchio croste, emorragia congiuntivale, alterazione del gusto, insonnia, scarico congiuntivale, depressione, ipertensione, ansia, palpitazioni / aritmie, secchezza nasale e sincope. I seguenti eventi sono stati identificati durante l'uso post-marketing di brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% nella pratica clinica. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Gli eventi, che sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, frequenza delle relazioni, possibile connessione causale con brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2%, o una combinazione di questi fattori, sono: bradicardia; ipotensione; irite; miosi; reazioni cutanee (tra cui eritema, prurito della palpebra, eruzioni cutanee, e vasodilatazione); e tachicardia. Apnea, bradicardia, ipotensione, ipotermia, ipotonia, e sonnolenza sono stati riportati in bambini che avevano ricevuto brimonidina tartrato soluzione oftalmica. Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare Bausch + Lomb, una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC, al 1-800-321-4576 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. sovradosaggio Non sono disponibili informazioni sul sovradosaggio nell'uomo. Il trattamento di un sovradosaggio orale comprende la terapia sintomatica e di supporto; pervietà delle vie aeree deve essere mantenuto. Brimonidina Dosaggio e somministrazione La dose raccomandata è di una goccia di brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% negli occhi affetti (s) tre volte al giorno, circa 8 ore di distanza. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica può essere usato in concomitanza con altri farmaci topici prodotti oftalmica per abbassare la pressione intraoculare. Se si utilizza più di un prodotto topico oftalmico, i prodotti devono essere somministrati almeno 5 minuti l'uno dall'altro. Come si Brimonidine in dotazione Brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% è fornito sterile in una bottiglia di plastica con un tappo viola e controllato punta calo nelle seguenti misure: 5 bottiglie ML & ndash; NDC 24208-411-05 10 bottiglie ML & ndash; NDC 24208-411-10 15 bottiglie ML & ndash; NDC 24208-411-15 Conservazione: Conservare tra 15 & deg; & Ndash; 25 & deg; C (59 & deg; & ndash; 77 & deg; F). TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Revisione: luglio 2016 Bausch + Lomb, una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC Bridgewater, NJ 08807 USA & copy; Bausch & amp; Lomb Incorporated 9104703 (piegata) 9.104.603 (Flat) Prod. No. 411 PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% (sterile) PER USO NEGLI OCCHI SOLO gel brimonidina Prima di utilizzare il gel brimonidina: Alcune condizioni mediche possono interagire con il gel brimonidina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o allattamento se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di depressione, di cuore o dei vasi sanguigni problemi, problemi di circolazione (ad esempio, fenomeno di Raynaud), problemi autoimmuni (ad esempio, la sindrome di Sjogren, sclerodermia), o pressione bassa o vertigini se avete la pelle irritata o ferite aperte Alcuni medicinali possono interagire con il gel brimonidina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: I beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), digossina, inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, selegilina), o farmaci per la pressione alta perché il rischio di pressione sanguigna bassa può essere aumentata Barbiturici farmaci (es, fenobarbital) o oppiacei dolore (ad esempio, ossicodone) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate da gel brimonidina Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se il gel brimonidina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare gel brimonidina: Utilizzare gel brimonidina come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Un ulteriore paziente foglio con istruzioni per l'uso è disponibile con gel di brimonidina. Parlate con il vostro farmacista se avete domande su queste informazioni. Applicare una quantità pisello-formato su ciascuna delle 5 zone del viso (fronte, mento, naso, guance) e distribuiti in modo uniforme come uno strato sottile su tutta la faccia, evitando gli occhi e le labbra. Non applicare il gel brimonidina per la pelle irritata o ferite aperte. Lavarsi le mani immediatamente dopo l'uso di gel di brimonidina. Se si dimentica una dose di gel brimonidina, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare il gel brimonidina. Importanti informazioni di sicurezza: Gel brimonidina è solo per uso esterno. Non ottenere nei tuoi occhi, il naso o la bocca. Se si ottiene in una di queste aree, lavare subito con acqua fredda. gel brimonidina può causare danni se si tratta di ingestione. Se può essere preso per bocca, contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. gel brimonidina può abbassare la pressione sanguigna in alcuni pazienti con il cuore o di pressione sanguigna problemi. Parlate con il vostro medico. Se si utilizzano prodotti per uso topico, troppo spesso, la sua condizione potrebbe peggiorare. Parlate con il vostro medico prima di usare qualsiasi altro medicinale o detergenti sulla vostra pelle. NON utilizzare più della dose raccomandata o l'uso più spesso di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. gel brimonidina deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei gel brimonidina durante la gravidanza. Non è noto se questo farmaco si trova nel latte materno dopo l'uso topico. Non allattare al seno durante l'utilizzo di gel di brimonidina. Possibili effetti collaterali di gel brimonidina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Flushing, lieve bruciore, arrossamento o irritazione al sito di applicazione. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); visione offuscata o altri disturbi visivi; bruciore, intorpidimento o formicolio; depressione; svenimento; grave o persistente vertigini; grave o persistente rossore, bruciore, arrossamento o irritazione al sito di applicazione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di gel brimonidina: Conservare il gel brimonidina a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere gel brimonidina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su gel brimonidina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Gel brimonidina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno il gel brimonidina o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su gel di brimonidina. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che possono applicarsi a gel brimonidina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare gel di brimonidina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su attualità brimonidina Dermnet Nuova Zelanda brimonidina Autore: Anoma Ranaweera 2013. Il 26 agosto 2013, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato brimonidina (Mirvaso®) gel per uso topico, 0,33% * (Galderma Laboratories, Texas, USA) per il trattamento topico di eritema persistente facciale (arrossamento) della rosacea negli adulti 18 anni di età o più. Non è indicato per il trattamento di lesioni infiammatorie (papule e pustole) di rosacea. Sebbene diversi farmaci sono approvati per il trattamento della rosacea infiammatoria, non esiste attualmente alcun farmaco approvato mira direttamente eritema della rosacea, che lo rende una chiave di necessità mediche insoddisfatte. Brimonidine è il primo e unico trattamento topico approvato dalla FDA specificamente sviluppato e indicato per eritema facciale in rosacea. Applicato una volta al giorno, brimonidina funziona rapidamente per ridurre l'arrossamento della rosacea e gli effetti benefici durano fino a 12 ore. Brimonidina è disponibile anche come collirio per trattare l'ipertensione oculare o glaucoma. Come funziona brimonidina? Mentre la causa esatta di eritema della rosacea non è nota, si ipotizza che i risultati eritema da disregolazione nelle risposte vasomotori cutanei, il che porta alla dilatazione anormale dei vasi sanguigni del viso su vari stimoli. Le ricerche suggeriscono che il coinvolgimento dei recettori adrenergici nella via regolazione neurovascolare. Brimonidine è relativamente selettivo alfa-2 adrenergici agonisti. L'applicazione topica di gel brimonidina può ridurre l'eritema da costrizione dei vasi sanguigni dilatati del viso per ridurre l'arrossamento della rosacea. Dosaggio e amministrazione Brimonidine è fornito come un gel per somministrazione topica. È consigliabile che una quantità pisello dimensioni del farmaco viene applicato una volta al giorno a ciascuna delle cinque zone del viso: fronte centrale, mento, naso e ogni guancia. Il gel deve essere applicato senza problemi e in modo uniforme, come un sottile strato su tutto il viso evitando gli occhi e le labbra. Il gel non deve essere applicato per la pelle irritata o ferite aperte. Le mani devono essere lavati accuratamente dopo l'applicazione del gel topico. Quali sono gli effetti collaterali di brimonidina? Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni (che si verificano con una frequenza ≥1%) inclusi: eritema risciacquo pelle sensazione di bruciore dermatite da contatto Nello studio a lungo termine, in cui i pazienti utilizzati gel topico brimonidina per un massimo di 12 mesi, gli eventi avversi più comuni sono vampate di calore (10%), eritema (8%), rosacea (5%), nasofaringite (5%), pelle Sensazione (4%) bruciore, aumento della pressione intraoculare (4%) e cefalea (4%). segnalazioni postmarketing indicano che rimbalzo bagliore di rossore e disagio può essere più comune che era stato previsto da studi clinici. Avvertenze e precauzioni Il peggioramento di insufficienza vascolare gel topico brimonidina deve essere usato con cautela nei pazienti con depressione, insufficienza cerebrale o coronarica, fenomeno di Raynaud. ipotensione ortostatica, thrombangiitis obliterante, sclerodermia / sclerosi sistemica. o sindrome di Sjögren. gravi malattie cardiache agonisti alfa-2 adrenergici possono abbassare la pressione sanguigna. gel topico brimonidina deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari gravi o instabili o non controllata. Reazioni avverse gravi dopo l'assunzione orale Due bambini hanno sperimentato gravi reazioni avverse a seguito di ingestione accidentale di gel topico brimonidina. Le reazioni avverse esperti compresi letargia, difficoltà respiratoria con episodi di apnea (richiedendo intubazione), bradicardia sinusale, confusione, iperattività psicomotoria, e sudorazione. Entrambi i bambini sono stati ricoverati in ospedale durante la notte e dimessi il giorno dopo senza sequele. Gravidanza Non ci sono studi adeguati e ben controllati l'uso di gel topico brimonidina nelle donne in gravidanza. Non è noto se la brimonidina è sicuro per le madri che allattano al seno. In studi su animali, la brimonidina tartrato ha dimostrato di essere escreto nel latte materno. Bambini La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non è stata studiata. Gli anziani Gli studi clinici di gel topico brimonidina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 anni e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Cento e cinque soggetti di età superiore ai 65 anni sono stati inclusi negli studi clinici con gel topico brimonidina. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra soggetti di 65 anni di età e più giovani soggetti adulti. interazioni farmacologiche La pressione sanguigna e farmaci cuore Alfa-2 agonisti, come classe, può ridurre la pressione sanguigna. I pazienti in concomitanti beta-bloccanti, anti-ipertensivi e / o glicosidi cardiaci devono essere attentamente monitorati. Centrale depressori del sistema nervoso Anche se specifiche interazioni farmaco-farmaco studi non sono stati condotti con gel topico brimonidina, dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di un effetto additivo o di potenziamento con deprimenti del SNC (alcool, barbiturici, oppiacei, sedativi o anestetici). inibitori della monoamino ossidasi Monoamino-ossidasi (MAO) possono teoricamente interferire con il metabolismo della brimonidina e potenzialmente causare un aumento di effetti collaterali sistemici come l'ipotensione. Informazioni correlate Riferimenti: Fowler J et al. L'efficacia e la sicurezza di una volta al giorno topico brimonidina tartrato gel 0,5% per il trattamento di moderata a grave eritema facciale di Rosacea: I risultati di due studi randomizzati, in doppio cieco, studi pilota controllato con veicolo. Journal of Drugs in Dermatology. 2013; 12: 650-656. Fowler J, M Jarratt, Moore A, K Meadows, Pollack A, Steinhoff M, Liu Y, Leoni M; Gruppo brimonidina Studio di fase II. Una volta al giorno topico brimonidina tartrato gel 0 · 5% è un nuovo trattamento per la moderata a grave eritema facciale della rosacea: risultati di due studi multicentrici, randomizzati e dei veicoli controllati. Br J Dermatol. 2012 Mar; 166 (3): 633-41. Su Dermnet NZ: Altri siti web: Rosacea Society Nazionale Libri sulla malattie della pelle: Nota: La scheda tecnica della Nuova Zelanda approvata è la fonte ufficiale di informazioni per questo farmaco di prescrizione, compresi gli usi approvati e informazioni sui rischi. Controllare la scheda Nuova Zelanda sul sito Medsafe. Los pacientes con rosacea un Menudo presentan un enrojecimiento viso que les afecta en gran medida la calidad de vida, y que en empeora situaciones racconti di Como al comer comidas Picante s, al entrar a lugares calurosos, al hablar en público o al tomar alcol. Este enrojecimiento o eritema facciale persistente supone un reto terapéutico ante la falta de tratamientos efectivos. Este fin de semana en Viena, el laboratorio Galderma Nos ha presentado los resultados publicados en la revista ufficiale delle droghe in dermatologia Acerca de un nuevo y prometedor Prodotto para el tratar eritema facciale persistente y rossore de los pacientes con rosacea: la BRIMONIDINA. Los resultados de los Ensayos CLINICOS figlio Realmente impresionantes, y puede convertirse en un tratamiento Revolucionario para los pacientes con rosacea y eritema persistente facciale. EStara a la venta en España próximamente. ¿Qué es la BRIMONIDINA? Se trata de un fármaco tópico (gel Nazioni Unite, con Una Concentración del 0,5%) agonista de los Receptores alfa-2 adrenérgicos, Cuyo principale efecto es la vasoconstricción (Disminuir el diámetro de los vasos sanguíneos donde se aplica). Por esta Razón, Disminuir Consigue el enrojecimiento en la zona tratada, de forma transitoria. Presenta un efecto muy rápido, Siendo visibile la mejoría ya en los primeros 30 minutos, con un efecto Máximo a las 6 horas y una Duración de acción de 12 horas. Se aplica tópicamente 1 vez al día preferentemente por la mañana, permitiendo a los pacientes evitar el enrojecimiento y los de episodios vampate di calore (enrojecimiento intermitente) Durante todo el día. Los ensayos CLINICOS muestran Una alta tasa de respuesta, consiguiendo mejoría del enrojecimiento en el 82% de los pacientes, siendo esta muy mejoría marcada en el 30% de ellos. El efecto según los primeros estudios es Realmente espectacular, y soluciona Uno de los problemas más Complejos en el paciente con rosacea: el enrojecimiento viso y el rossore. Además, el efecto no se perdía al Cabo del tiempo (los pacientes senza taquifilaxia presentaban), incluso se observaba Una sindaco efectividad tras unos días de Tratamiento. Es muy Importante conocer que la brimonidina No es un tratamiento para las tratar lesiones inflamatorias de rosacea (pápulas, pústulas), sino que su indicación es el eritema. Por ello, si un paciente Presenta rosacea con lesiones inflamatorias y enrojecimiento, además de la brimonidina, será necesario realizar un tratamiento frente a las lesiones inflamatorias (tópico metronidazolo, tetraciclinas orales, retinoides orales ...). Paciente 1 tratada con gel de brimonidina al 0,5%. Evolución del enrojecimiento facciale en 12 horas. hola medico, quiero comentarle que hice el tratmiento con flexresan (isotretinoina) Durante 6 meses con Una dosis de 50g y en el segundo mes de Tratamiento empece un tener la piel roja como un tomate, 7 meses despues de terminarlo mi diagnosticaron rosacea (ardore de La piel todo el dia, Picazon en la cara, todo mi inflama las mejillas y encima tambien tengo problemas en los ojos) mi consulta es Si hay que posibilidades con el tiempo pueda Recuperar mi piel y no mas tener rosacea. hola medico, solo para preguntarle si me aplico en el rostro gotas de & quot; aggland ofteno & quot; Trae brimodina cree que podre tener algun resultado para mi rojez. Solo tengo por ratos La Cara rojiza pero no tengo acne .. Hola anónimo, la rosacea es Crónica y no desaparecerá. Si Se pueden controlar los sintomas con las distintas Líneas de Tratamiento que se comentan en este artículo, tópicas y / o láser pero no desaparece. Hola dottore, acabo de leer su articulo sobre la brimonidina, y queria sciabola si ya esta en el mercado o cuando se empieza un comercializar. Tambien queria sciabola si se pueden aplicar otros productos COSMETICOS HIDRATANTES o calmantes encima de este gel. Y no hay Riesgo de que produzca manchas con el sol (pongamos aunque la proteccion solare). Molte grazie! timololo oftalmico ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación del timololo oftalmico es en una solución (líquido) y una solución gelificante (líquido que se espesa hasta formar un gel cuando se pone en el ojo) de Liberación prolongada (Acción prolongada). En generale, Las gotas oftálmicas de timololo se Ponen Una o dos veces al día, un Intervalos Uniformes, hasta que se controla la presión del ojo (alrededor de semanas 4). Luego, se pueden poner una vez al día. La solución gelificante de timololo, por lo generale, se pone una vez al día. Siga Atentamente las instrucciones del medicamento recetado y pídales a su médico o un do Farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el timololo según indicado Lo. No aumente ni disminuya la dosis, ni aumente la frecuencia indicada por su médico. Las gotas oftálmicas y la solución gelificante de timololo controlan el glaucoma, pero no curan lo. Siga usando el timololo aunque se sienta bien. No Deje de usar el medicamento peccato consultar a su médico. Para ponerse las gotas oftálmicas o el gel para los ojos, Siga ESTOS pasos: Lávese bien las manos con agua y jabón. Si está usando la solución gelificante, ponga el recipiente con la tapa hacia abajo y agítelo una vez. (No es necesario agitar las GOTAS oftálmicas). Rivedere la punta del gotero para cerciorarse de que no agrietada Esté astillada ni. Evite que la punta del gotero entre en contacto con el ojo o con cualquier otra cosa; Las gotas oftálmicas y los goteros Deben mantenerse limpios. Mientras inclina la cabeza hacia atrás, con el dedo índice, Jale hacia abajo el párpado inferiore del ojo para formar un Hueco. Con la otra mano, sostenga el gotero (con la punta hacia abajo) tan cerca del ojo Como pueda, pero sin tocarlo. Apoye en la cara los otros dedos de esa mano. Si está usando Las GOTAS oftálmicas, oprima suavemente el gotero para que caiga Una sola goccia en el hueco formado por el párpado inferiore. Si está usando la solución gelificante, consulte Las instrucciones que vienen con su medicamento para saber si es necesario que presione la parte inferiore del Frasco para que caiga Una sola goccia o si debe presionar un área especialmente marcada sobre el costado del Frasco. Si está usando el tipo de Frasco que debe presionarse desde la parte inferiore, evite oprimir los costados del Frasco. Ritiratevi el dedo Indice del párpado inferiore. Cierre el ojo Durante 2 a 3 minutos e inclinare la cabeza hacia abajo, como si estuviera Mirando al piso. Trate de non parpadear ni apretar los párpados. Coloque DEDO un en el lagrimal y oprímalo con suavidad. Utilizzare un pañuelo desechable para cualquier secarse exceso de Liquido de la cara. Si necesita ponerse más de una goccia en el mismo ojo, Aguarde, al menos, 5 minutos antes de la segunda ponerse gota. Vuelva un colocar La Tapa al Frasco del gotero y apriétela. No seque ni enjuague la punta del gotero. Lávese las manos para eliminar cualquier exceso de medicamento. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? A veces se receta este medicamento para otros OSU; pídales Altre informazioni su un médico o una su Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de las usar gotas oftálmicas o la solución gelificante de timololo, dígales a su médico y a su Farmacéutico si es alérgico al timololo, a los bloqueadores beta o un medicamento cualquier otro. dígales a su médico ya do Farmacéutico qué medicamentos con y sin receta está tomando, especialmente, los bloqueadores beta, como atenololo (Tenormin), carteololo (Cartrol), esmololo (Breviblic), labetalolo (Normodyne, Trandate), metoprololo (Lopressor), nadololo (Corgard), propranololo (Inderal), sotalolo (Betapace) y timololo (Blocadren); quinidina (Quinidex, Quinaglute Dura-Tabs); verapamil (Calan, Isoptin); Vitaminas y. SI está usando otro medicamento tópico para los ojos, póngaselo, al menos, 10 minutos antes o después de las ponerse gotas oftálmicas o la solución gelificante de timololo. dígale a su médico si tiene o ah tenido enfermedades de la tiroides, del corazón o de los pulmones; insuficiencia cardíaca congestiva; Miastenia tomba; o il diabete. dígale a su médico si está embarazada, si PLANEA quedar embarazada o si está el Dando pecho. Si queda embarazada Mientras está usando timololo, Llame a su médico de inmediato. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis?